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慢病互联网复诊费将纳入医保支付范围 智飞生物新冠疫苗达到Ⅲ期临床试验标准 | 医资日报

时间:20-10-30 18:13    来源:金融界

板块行情

10月30日,申万医药生物指数报收11810.92点,当日下跌2.20%。板块整体成交额809.48亿元,平均换手率1.54%。细分板块中,医药商业下跌0.52%,医疗服务下跌1.21%,生物制品下跌2.08%,化学制药下跌2.53%,中药下跌2.56%,医疗器械下跌2.90%。

行业消息

· 据WHO和霍普金斯大学统计,截至北京时间10月30日15:00,海外新冠肺炎累计确诊45260143例,累计治愈32694426例,累计死亡1181122例。其中,当日新增确诊424930例,新增治愈198275例,新增死亡5053。累计确诊人数排在前五的国家分别为美国(9212767例)、印度(8088851例)、巴西(5494376例)、俄罗斯(1570446例)、法国(1327852例)。国内方面,据国家卫健委网站披露的信息,10月29日,国内新增确诊25例,其中,24为境外输入病例,1例为本土病例(在山东)。

· 据国家发改委网站消息,10月29日,国家发改委等14部门印发《近期扩内需促消费的工作方案》(下称《方案》)。《方案》提到,要完善“互联网+”医保支付政策,在保证医疗安全和质量前提下,将慢性病互联网复诊费用纳入医保支付范围。

· 12月29日,国家药监局官网发布一则关于修订门冬氨酸鸟氨酸注射剂说明书的公告,对该注射剂(包括门冬氨酸鸟氨酸注射液、注射用门冬氨酸鸟氨酸)说明书中的不良反应、注意事项、禁忌、孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、老年用药项进行修订。

· 10月29日,智飞生物发布公告称,公司全资子公司智飞龙科马与中科院微生物研究所合作研发的重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)获得了I、II期临床试验安全性和免疫原性关键数据。已完成的I、II期临床试验安全性和免疫原性关键数据结果证明,重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)在符合本临床试验方案的人群中具有很好的安全性和免疫原性,可继续开展下一步临床试验。

· 10月30日,诺华制药宣布,公司以总价2.8亿美元收购私人控股公司Vedere Bio;诺华制药将先行向 Vedere Bio 的股东支付 1.5 亿美元的收购预付款。据了解,Vedere Bio是一家专注于光遗传学疗法的生物公司,公司开发的光遗传学在研疗法可用于预防和治疗失明。

· 10月29日,现代制药发布公告称,公司控股子公司国药致君收到国家药品监督管理局核 准签发的头孢地尼分散片(50mg)《药品补充申请批准通知书》,批准该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。

· 10月30日,步长制药发布公告称,公司全资子公司杨凌步长制药有限公司的他达拉非片获得了美国FDA审评批准。他达拉非是环磷酸鸟苷(cGMP)特异性磷酸二酯酶 5(PDE5)的选择性、可逆性抑制剂。

此外,多家医药生物上市公司发布2020年三季度业绩报告,披露前三季度业绩情况。其中,圣湘生物、阳普医疗、国农科技、泰格医药、精华制药、辽宁成大、尚荣医疗等业绩增幅领先。

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个股涨跌

10月30日,申万医药生物板块354只交易个股中共32只上涨。其中,一品红等涨幅居首。康芝药业(300086)、维康药业、佐力药业、康泰医学等跌幅较大。